内容简介：先天性胆道闭锁的发病机制与典型临床表现全解析 一、先天性胆道闭锁的深层病因探析 先天性胆道闭锁（Congenital Biliary Atresia, CBA）是一种罕见但危及生命的婴儿期肝胆系统发育畸形，其确切病因尚未完全阐明，但目前医学界普遍认为是多因素共同作用的结果。从胚胎学角度看，胆道系统的形成始于妊娠第4–5周，若此阶段胆管前体细胞迁移、分化或管腔重塑过程出现障碍...

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