内容简介：神经纤维瘤病1型严重吗？全面解析症状、遗传与预后 什么是神经纤维瘤病1型？ 神经纤维瘤病1型（Neurofibromatosis Type 1，简称NF1）是一种由基因突变引起的常染色体显性遗传疾病。这意味着只要父母一方携带致病基因，子女就有50%的概率继承该病。NF1主要由位于第17号染色体上的NF1基因发生突变引起，这种基因负责调控细胞生长，一旦出现异常，就可能导致身体多个系统出现肿瘤样病变...

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